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可吸收支架安全性获初步验证
在美国华盛顿召开的第18届经导管心血管治疗(TCT)大会上,一项前瞻性多中心开放标签研究——ABSORB临床试验初期结果显示,采用可生物吸收的依维莫司洗脱支架(Abbott公司)治疗30例冠状动脉疾病患者,30天未出现主要心脏不良事件(MACE),也未出现支架血栓形成。
这款支架由聚乳酸制成。按照设计,支架可被冠脉完全吸收并缓慢代谢,包被的依维莫司药物可在血管上缓慢释放并吸收,最终只留下愈合的自然血管。
添加时间：2010-02-25 浏览次数：603
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